Соответствие соискателя и лицензиата лицензионным требованиям в сфере производства лекарств проверяется в форме документарной и (или) выездной оценки, в т. ч. с использованием средств дистанционного взаимодействия.
Введена госуслуга по периодическому подтверждению соответствия лицензиата лицензионным требованиям. Урегулирован порядок проведения федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарств.
Из перечня актов по федеральному госнадзору в сфере обращения лекарств для ветеринарного применения, временно не подпадающих под "регуляторную гильотину", исключено положение о лицензировании производства лекарств.
Постановление Правительства РФ от 14 марта 2022 г. N 368 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" вступает в силу со дня опубликования и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 марта 2022 г.
Ханты-Мансийский автономный округ - Югра |
Сегодня